Síndrome de turner e síndrome de

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É uma monossomia na qual os indivíduos afetados exibem sexo feminino mas geralmente não possuem cromatina sexual o exame de. A síndrome de turner é alteração genética que afeta o sexo femino, na qual não tem o par normal dos dois cromossomos x entenda melhor. Compreenda essa síndrome e o que pode ser feito para minimizar suas consequências.

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  • A síndrome de turner é uma doença genética que se caracteriza pela perda total ou parcial do cromossomo x durante a formação do embrião, causando problemas de.
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